미국 FDA, CBD 관련 식품 및식이 보조제 논의를 위해 2019 년 4 월에 만나다

- Apr 28, 2019-

최근 미국 FDA 위원 인 스콧 고 트립 (Scott Gottlieb)은 FDA가 2019 년 4 월식보조제 및 식품에 칸 나비 디올 (CBD)을 사용하기위한 규제 경로를 설정하는 회의를 개최 할 것이라고 발표했습니다. 농업 및 농촌 개발에 관한 FDA 주택 할당위원회.


Gottlieb의 성명은 FDA가 2018 년 12 월 20 일 Mark Pocan에 의해 제안 된식이 보충제 및 식품의 신속한 "채널"에 대한 FDA가 CBD 를 개설하겠다는 Mark Pocan 의회의 권고에 대한 응답으로, 2018 US Farm Bill이 그 뒤를이었습니다. 서명. Gottlieb은 12 월 20 일 성명서에서 FDA가 식품 첨가물 또는 새로운식이 성분을 포함하여 FDCA (식품, 의약품 및 화장품법)의 다른 모든 요구 사항을 준수한다고 판단되는 규정을 발표 할 권한이 있다고 강조했습니다. , CBD와 같은 천연 대마초 화합물은 식품이나식이 보조제에 첨가 할 수 있습니다.

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그러나 Gottlieb은 또한 하원 세출위원회의 의견에서이 문제의 복잡성을 지적했으며 FDA는 규제를 통해이를 수행 할 수있는 훌륭한 대리인이 없다고 말했다. AHPA (American Herbal Products Association)에 따르면, 그의 진술은 FDA가 식품 또는 보충제로 승인 또는 연구중인 새로운 약물을 허용하는 규정을 발표 할 권한이 있었기 때문에 FDA가 수십 년 동안 존재합니다. 이 약들은 한번도 사용 된 적이 없습니다. 이것은 FDA가 식품 및식이 보조제에 새로운 약물을 사용하는 것에 대해 신중함을 보여줍니다. 결국, 사람들의 생계는 며칠보다 큽니다.


FDA 위원은 또한 미 하원에서 독일의 Pocan과 Chellie Pingree의 질문에 응답하여 FDA가 문제가 더 복잡하거나 FDA가 여러 해가 될 것이라고 믿는다면 미국 의회와 논의 할 것이라고 말했습니다. 규제 프로세스.

 

Michael McGuffin AHPA 회장은 식품의식이 보충제와 CBD를 적절히 규제하기위한 모든 규제 옵션을 신속하게 탐색하려는 FDA의 노력에 매우 감사하며 AHPA는 4 월 공개 회의에 적극적으로 참여할 것이라고 밝혔다. 그러나이 과정은 여러 해에 걸쳐 진행될 수 있지만 소비자, 산업 및 FDA는 우려해야하며 AHPA는 FDA가 지침 또는 재량 집행의 형태로 임시 옵션을 고려하도록 권장합니다. 그러나 FDA가 최종적으로 의회의 조치가 필요하다고 결정하면, 의회가 미국 의회가 대마초와 그 모든 것에 접근 할 수 있도록 이전 의회의 명백한 의도와 일치하는 방식으로이 문제를 신속하게 해결하기를 희망합니다. CBD를 포함한 성분.